德国拜耳多吉美代购首选世纪永康
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详细说明
·印度多吉美与德国拜耳多吉美的不同点:
多吉美规格为200mg*60片/盒,是一种分子靶向药物,拜耳多吉美直接作用于肿瘤细胞和肿瘤供血血管。目前对肝癌、肾癌和对易瑞沙耐药的肺癌都有很好的疗效。 多吉美从肿瘤的发生机理和肿瘤生长需要新生血管提供营养入手,拜耳多吉美通过两种途径联合抑制肿瘤生长。 印度多吉美是没有经过国家批准的假药,没有经过国家药监局批准,也没有专利认可,而且购买渠道很混乱,药品品质和疗效都很难保证。德国多吉美(索拉非尼)是由德国拜耳医药保健公司研发生产的,拜耳多吉美自2006年就已经在中国获批上市。有很多权威认证和临床数据,可以证明疗效可靠。拜耳多吉美在全国各地有专门的指定药店,药品品质不仅有保障,同时德国拜耳多吉美在国内还与中华慈善总会合作了患者援助项目,在用德国拜耳多吉美三个月(6盒)后有可能获得慈善赠药,很多患者已经进入援助计划。
·拜耳多吉美的用法用量:
推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 多吉美服用方法是口服,以一杯温开水吞服。 治疗时间 应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整及特殊使用说明 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量,如必需,索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。 特殊人群 儿童患者 尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性及有效性资料。 老年人(65岁以上):性别和体重 不需根据患者的年龄(65岁以上)、性别或体重调整剂量。 肝损害患者 轻度到中度肝损害患者(Child-Pugh A和B)无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者(Child-Pugh C)应用索拉非尼的研究。 肾损害患者 轻度到中度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损害或进行透析的患者应用索拉非尼的研究。
·多吉美禁忌:对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。
多吉美规格为200mg*60片/盒,是一种分子靶向药物,拜耳多吉美直接作用于肿瘤细胞和肿瘤供血血管。目前对肝癌、肾癌和对易瑞沙耐药的肺癌都有很好的疗效。 多吉美从肿瘤的发生机理和肿瘤生长需要新生血管提供营养入手,拜耳多吉美通过两种途径联合抑制肿瘤生长。 印度多吉美是没有经过国家批准的假药,没有经过国家药监局批准,也没有专利认可,而且购买渠道很混乱,药品品质和疗效都很难保证。德国多吉美(索拉非尼)是由德国拜耳医药保健公司研发生产的,拜耳多吉美自2006年就已经在中国获批上市。有很多权威认证和临床数据,可以证明疗效可靠。拜耳多吉美在全国各地有专门的指定药店,药品品质不仅有保障,同时德国拜耳多吉美在国内还与中华慈善总会合作了患者援助项目,在用德国拜耳多吉美三个月(6盒)后有可能获得慈善赠药,很多患者已经进入援助计划。
·拜耳多吉美的用法用量:
推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 多吉美服用方法是口服,以一杯温开水吞服。 治疗时间 应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整及特殊使用说明 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量,如必需,索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。 特殊人群 儿童患者 尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性及有效性资料。 老年人(65岁以上):性别和体重 不需根据患者的年龄(65岁以上)、性别或体重调整剂量。 肝损害患者 轻度到中度肝损害患者(Child-Pugh A和B)无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者(Child-Pugh C)应用索拉非尼的研究。 肾损害患者 轻度到中度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损害或进行透析的患者应用索拉非尼的研究。
·多吉美禁忌:对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。
内容 | |
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产品数量 | 20 |
包装说明 | |
价格说明 | |
产品规格 | 0.2g |
产品编号 | |
产地 | 德国 |
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